SALUDO AL DIA INTERNACIONAL DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE

Fuente: ATNA

El próximo día 10 de Mayo del 2012, se celebrará el DIA INTERNACIONAL DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.

Desde este espacio, queremos saludar a todos los pacientes, su entorno familiar, a los médicos e instituciones que trabajan ´fuertemente para buscar nuevos métodos de diagnótico y nuevos tratamientos más específicos y efectivos, y así, mejorar la calidad de vida de los pacientes.

En un principio, se consideró a la Enfermedad a de Devic o Neuromielitis Optica (NMO) dentro de las formas de la Esclerosis Múltiple, y de hecho, todavia existe un porciento considerable de pacientes diagnósticados con esta patología que tienen realemente NMO.

Y en este sentido, la forma de presentación de la NMO sumado al descubrimiento de los anticuerpos anti-AQP4 en pacientes con NMO y, el posterior desarrollo de inmuensayos para su cuantificación y los estudios que se han realizado en diferentes poblaciones de pacientes con EM han permitido un mejor diagnóstico de la NMO y su clasificación como una entidad diferente a la Esclerosis Múltiple.

En este sentido, queremos señalar la  labor que realiza la Guthy-Jackson foundation creada en los Estados Unidos en 2008 en el asesoramiento a pacientes, familiares y personal médico para un diagnóstico más acertado, además de impulsar numerosas investigaciones al respecto; así como los estudios de Kira, Jun-Ichi y su equipo del Departamento de Neurología de la universidad de Fukuoka en Jàpón con sus estudios epidemiológicos y clínicos en la variante asiática de la NMO y sus diferencias con la EM.

No obstante sus diferencias, son enfermedades difíciles para los enfermos y su entorno, y el día a día de ambas es una epopeya quijotezca, y por esta razón, se trabaja duramente para dar a conocer la enfermedad, buscar donativos para investigaciones y tratamientos, para incrementar la calidad de vida de los pacientes.

En este sentido, queremos resaltar el trabajo de todas las instituciones conocidas y anónimas que laboran en este particular, y mencionar a la Federación Española para la lucha contra la Esclerosis Múltiple (FELEM) por toda su larga trayectoria en esta díficil línea de trabajo.

Espeamos que un día no muy lejano, tanto los pacientes con EM o NMO tengamos diagnósticos más acercatados y tratamientos más efectivos desde el principio de la enfermedad ransitar por las calles del mundo, entre la muchedumbre, como cualquier  otro ciudadano...